Methyl 6-(3-bromophenyl)-4-methyl-5-oxopyrazine-2-carboxylate | 866631-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 6-(3-bromophenyl)-4-methyl-5-oxopyrazine-2-carboxylate
• CAS: 866631-17-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 323.146
• InChiKey: BGSJPUZOTXORFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(3-bromophenyl)-4-methyl-5-oxopyrazine-2-carboxylate 、 2-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 palladium diacetate potassium fluoride 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZINONES SUBSTITUEES PAR BIARYLE UTILISEES COMME BLOQUANTS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公式I所代表的取代联苯基吡嗪酮化合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与或由钠通道活性相关的病症的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括给予有效量的目前化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合。一种给予局部麻醉的方法包括给予即时发明的化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2005097136A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-bromobenzene)-3-carboxylpyrazinone 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 6-(3-bromophenyl)-4-methyl-5-oxopyrazine-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZINONES SUBSTITUEES PAR BIARYLE UTILISEES COMME BLOQUANTS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公式I所代表的取代联苯基吡嗪酮化合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与或由钠通道活性相关的病症的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括给予有效量的目前化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合。一种给予局部麻醉的方法包括给予即时发明的化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2005097136A1

文献信息

• Biaryl Substituted Pyrazinones as Sodium Channel Blockers
  申请人：Liang Jun

  公开号：US20080280873A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Biaryl substituted pyrazinone compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式I所代表的取代联苯基吡唑酮化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由此引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。一种局部麻醉的给药方法包括给予本发明化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZINONES SUBSTITUEES PAR BIARYLE UTILISEES COMME BLOQUANTS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097136A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Biaryl substituted pyrazinone compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式I所代表的取代联苯基吡嗪酮化合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与或由钠通道活性相关的病症的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括给予有效量的目前化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合。一种给予局部麻醉的方法包括给予即时发明的化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。