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cis-1,2-di(tert-butoxyamido)ethene | 1274933-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1,2-di(tert-butoxyamido)ethene
英文别名
tert-butyl N-[(Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethenyl]carbamate
cis-1,2-di(tert-butoxyamido)ethene化学式
CAS
1274933-20-8
化学式
C12H22N2O4
mdl
——
分子量
258.318
InChiKey
XSSFACKQPNISBT-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑二碳酸二叔丁酯碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 cis-1,2-di(tert-butoxyamido)ethene
    参考文献:
    名称:
    One-pot domino synthesis of polyvicinalamine monomers
    摘要:
    咪唑是通过乙二醛、甲醛和两个单位的水氨之间的多米诺反应就地生成的。加入碳酸氢盐水溶液和羧酸酐或碳酸二烷基酯,生成相应的 N,N′-二乙酰基或 N,N′-二烷氧基-2-羟基咪唑啉。随后进行班伯格环裂解,得到顺式-1,2-二(乙酰氨基)乙烯、顺式-1,2-二(丙酰氨基)乙烯、顺式-1,2-二(乙氧基氨基)乙烯、顺式-1,2-二(叔丁氧基氨基)乙烯或顺式-1,2-二(苯氨基)乙烯等易于分离的固体。这种一锅法既方便又通用,为低聚和多聚乙烯醛胺前体的常规合成提供了一条具有成本效益的途径。
    DOI:
    10.1139/v11-004
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文献信息

  • Melanocortin Receptor-Specific Compounds
    申请人:Sharma Shubh D.
    公开号:US20080234289A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.
    一种具有结构I的通式的黑素细胞激素受体特异性化合物,其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如规范中所定义,该化合物与一个或多个黑素细胞激素受体具有高亲和力,并且可以是激动剂、拮抗剂、反向激动剂或反向激动剂的拮抗剂,可用于治疗一个或多个黑素细胞激素受体相关的疾病或症状,并提供了使用该发明化合物的方法。
  • US7964601B2
    申请人:——
    公开号:US7964601B2
    公开(公告)日:2011-06-21
  • One-pot domino synthesis of polyvicinalamine monomers
    作者:Cem B. Kilic、Alpay Taralp
    DOI:10.1139/v11-004
    日期:2011.4

    Imidazole was generated in situ via a domino reaction between glyoxal, formaldehyde, and two units of aqueous ammonia. Aqueous bicarbonate and a carboxylic anhydride or dialkyl dicarbonate were added, yielding the corresponding N,N′-diacyl or N,N′-dicarbalkoxy-2-hydroxyimidazoline. A Bamberger ring cleavage ensued, affording cis-1,2-di(acetamido)ethene, cis-1,2-di(propylamido)ethene, cis-1,2-di(ethoxyamido)ethene, cis-1,2-di(tert-butoxyamido)ethene, or cis-1,2-di(benzamido)ethene as easily isolable solids. The convenience and generality offered by this one-pot approach implied a cost-effective route to the routine synthesis of oligo- and polyvicinalamine precursors.

    咪唑是通过乙二醛、甲醛和两个单位的水氨之间的多米诺反应就地生成的。加入碳酸氢盐水溶液和羧酸酐或碳酸二烷基酯,生成相应的 N,N′-二乙酰基或 N,N′-二烷氧基-2-羟基咪唑啉。随后进行班伯格环裂解,得到顺式-1,2-二(乙酰氨基)乙烯、顺式-1,2-二(丙酰氨基)乙烯、顺式-1,2-二(乙氧基氨基)乙烯、顺式-1,2-二(叔丁氧基氨基)乙烯或顺式-1,2-二(苯氨基)乙烯等易于分离的固体。这种一锅法既方便又通用,为低聚和多聚乙烯醛胺前体的常规合成提供了一条具有成本效益的途径。
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