tert-butyl-(4-fluoro-furan-2-ylmethoxy)-dimethyl-silane | 1007388-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: tert-butyl-(4-fluoro-furan-2-ylmethoxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: Furan, 2-[[[(1,1-diMethylethyl)diMethylsilyl]oxy]Methyl]-4-fluoro-；tert-butyl-[(4-fluorofuran-2-yl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1007388-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₉FO₂Si
• 分子量: 230.355
• InChiKey: ZUNINWFVODGKGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(4-fluoro-furan-2-ylmethoxy)-dimethyl-silane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 6-bis-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-fluoro-5-trimethylsilanylfuran-3-yl]-2-(4-methyl-benznenesulfonyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHDS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER

  摘要：

  该发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2012012642A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((4,4-difluoro-4,5-dihydrofuran-2-yl)methoxy)dimethylsilane 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide an orange oil tert-butyl((4-fluorofuran-2-yl)methoxy)dimethylsilane的产率得到tert-butyl-(4-fluoro-furan-2-ylmethoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic inhibitors of D-amino acid oxidase

  摘要：

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明化合物的制药组合物。同时，还提供了治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和惊厥的方法。该发明化合物具有以下一般结构：其中Q是从O、S、CR1和N中选择的成员，X和Y是独立选择自CR2、O、S、N和NR3的成员。

  公开号：

  US20080058395A1

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080004327A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
• Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：US07884124B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR2, N and NH. R1, R2 and R4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R1, R2 and R4 is F. R6 is a member selected from O−X+ and OH, wherein X+ is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括本发明化合物的制药组合物。本发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。本发明化合物具有以下一般结构： 其中A为NH或S。Q为选择自CR1和N的成员。X和Y是独立选择自O、S、CR2、N和NH的成员。R1、R2和R4是独立选择自H和F的成员，但至少选择自R1、R2和R4中的一个成员为F。R6为选择自O−X+和OH的成员，其中X+为正离子，其为选择自无机正离子和有机正离子的成员。
• Tricyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Clark David

  公开号：US09266896B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学障碍（如肥胖症）方面的应用。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。