ethyl 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | 1007388-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: ethyl 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1007388-01-3
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄Si
• 分子量: 323.464
• InChiKey: WIWGNGAVHHCANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxymethyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。

  公开号：

  US20080004327A1