5-(ethyl-isobutyryl-amino)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester | 1258859-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(ethyl-isobutyryl-amino)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[ethyl(2-methylpropanoyl)amino]-5-(4-methylphenyl)benzoate
• CAS: 1258859-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: JSBKVNZETKYSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethyl-isobutyryl-amino)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(ethyl-isobutyryl-amino)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL AND PHENYL-PYRIDINE AMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用盐，其中R1是可选择取代的苯基或可选择取代的吡啶基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100324056A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-methylphenyl)-5-(2-methylpropanoylamino)benzoate 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 5-(ethyl-isobutyryl-amino)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL AND PHENYL-PYRIDINE AMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用盐，其中R1是可选择取代的苯基或可选择取代的吡啶基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100324056A1

文献信息

• Biphenyl amides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08283383B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridinyl, and R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式：或其药学上可接受的盐，其中，R1是选择性取代的苯基或选择性取代的吡啶基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Pyridinyl amides as P2X3 and P2X2/3 inhibitors
  申请人：Broka Chris Allen

  公开号：US08895589B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridinyl, and R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选取代的苯基或可选取代的吡啶基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还揭示了使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
• PYRIDINYL AMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 INHIBITORS
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20150080408A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridinyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选择的取代苯基或可选择的取代吡啶基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。还揭示了使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
• NOVEL BIPHENYL AND PHENYL-PYRIDINE AMIDES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2445868A2

  公开（公告）日：2012-05-02
• BIPHENYL AMIDES USEFUL AS P2X3 AND/OR P2X2/3 RECEPTORS MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2445868B1

  公开（公告）日：2013-12-18