4-phenoxy-1H-indole-2-carboxylic acid | 863251-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-phenoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 863251-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: OQJKVMXXVKTPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-1H-indole-2-carboxylic acid 、 1-(2-(Azepan-1-yl)ethyl)piperidin-4-amine trihydrochloride 生成 4-phenoxy-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(2-azepan-1-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯：其中变异体R，R9，Z，X，Q和Y在说明书中定义。

  公开号：

  US08183366B2
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到4-phenoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005077932A3

文献信息

• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20090264653A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

  本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物，以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Talley John Jeffrey

  公开号：US20100197708A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• Indole compounds
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2610244A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  Indole derivatives of formula A that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的式 A 的吲哚衍生物。其中一些化合物是苄基衍生物，另一些则是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的 3 位被取代。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1720859B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aligos Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220009903A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.