tert-butyl N-[3-(4-carbamoyl-2-chloro-5-methoxyanilino)propyl]-N-methylcarbamate | 1154415-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(4-carbamoyl-2-chloro-5-methoxyanilino)propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1154415-11-8
• 化学式: C₁₇H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 371.864
• InChiKey: HAVHRHLBMHWKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(4-carbamoyl-2-chloro-5-methoxyanilino)propyl]-N-methylcarbamate 在 哌嗪 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[3-(4-carbamoyl-2-chloro-5-hydroxyanilino)propyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR ÉQUILIBRANT DES NUCLÉOSIDES ENT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009062990A3
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-methoxy-4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[3-(4-carbamoyl-2-chloro-5-methoxyanilino)propyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR ÉQUILIBRANT DES NUCLÉOSIDES ENT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009062990A3

文献信息

• EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS
  申请人：Bosmans Jean-Paul R.M.A.

  公开号：US20100280025A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having equilibrative nucleoside transporter ENT1 inhibiting properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the inhibition of ENT1 receptors in animals, in particular humans.
• US8263592B2
  申请人：——

  公开号：US8263592B2

  公开（公告）日：2012-09-11