3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)cyclopropanesulfonyl)-8-fluoro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methylbenzimidazolo[6,5-d][d]isoxazole | 1040246-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)cyclopropanesulfonyl)-8-fluoro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methylbenzimidazolo[6,5-d][d]isoxazole
• 英文别名: 5-[1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclopropyl]sulfonyl-8-fluoro-7-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-methylimidazo[4,5-f][1,2]benzoxazol-6-one
• CAS: 1040246-58-9
• 化学式: C₂₆H₃₀F₂IN₃O₅SSi
• 分子量: 689.594
• InChiKey: JQIQPVIFTMPDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)cyclopropanesulfonyl)-8-fluoro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methylbenzimidazolo[6,5-d][d]isoxazole 在 potassium trimethylsilonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-N-(7-fluoro-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)cyclopropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-cyclopropanesulfonyl chloride 、 8-fluoro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methylbenzimidazolo[6,5-d][d]isoxazole 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以18%的产率得到3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)cyclopropanesulfonyl)-8-fluoro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methylbenzimidazolo[6,5-d][d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89459

  摘要：

  公开号：