2-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-2-methyl-propionic acid | 1004770-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)sulfonyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1004770-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₄S
• 分子量: 246.259
• InChiKey: GTAIUQSDEAZFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基喹啉 、 2-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-2-methyl-propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-fluorophenylsulfonyl)-2-methyl-N-(quinolin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of α-amidosulfones as potent and selective agonists of CB2: Synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of alpha-amidosulfones were found to be potent and selective agonists of CB2. The discovery, synthesis, and structure-activity relationships of this series of agonists are reported. In addition, the pharmacokinetic properties of the most promising compounds are profiled. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.026
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 oxone 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLES QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2011109324A1

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20080039464A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compound of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了化合物的公式（I）。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或逆激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds Which Modulate the CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20110071127A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式(I)的化合物被披露。本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140336198A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。