2-((4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1001341-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1001341-86-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: ZTXJVIMTQSNGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-chloro-5-((3-(trifluoromethyl)benzoyl)amino)phenyl)-2-((4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• US8030487B2
  申请人：——

  公开号：US8030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] 2-AMINO-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE 2-AMINO-5-SUBSTITUANT-PYRIMIDINES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2008008234A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases. Formula (I):
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la structure générale (A). Les composés de l'invention sont capables d'inhiber des kinases, telles que des éléments de la famille des kinases Src, le VEGFR et différentes autres kinases qui sont des récepteurs spécifiques ou qui ne sont pas des récepteurs. Formule (I) :