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Butyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetate | 82859-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetate
英文别名
butyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
Butyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetate化学式
CAS
82859-83-4
化学式
C18H19Cl2NO2
mdl
——
分子量
352.26
InChiKey
LDFWPRWAZMXOKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双氯芬酸前药纳米颗粒:类风湿性关节炎的替代且有效的治疗方法?
    摘要:
    我们通过酯键将脂肪链(C10、C12、C16 和 C18)接枝到双氯芬酸上,合成了新的双氯芬酸脂质前药。通过HR-MS确定了它们的分子式,并通过FTIR和NMR光谱确定了酯键的形成。采用乳液蒸发法并以 DSPE-PEG 2000作为唯一赋形剂成功配制了不同前药的纳米颗粒。所有纳米颗粒均为球形,尺寸在 110 至 150 nm 之间,PdI ≤ 0.2,负 Zeta 电位值在 -30 至 -50 mV 之间。此外,它们在 4°C 下储存长达 30-35 天保持稳定。前药的包封效率高于90%,与接枝的脂肪链长度无关。纳米颗粒在浓度高达 100 μg/mL(等效双氯芬酸)时不会对 LPS 激活的 THP-1 细胞产生任何毒性,而双氯芬酸钠盐 IC 50 约为 20 μg/ mL。将纳米粒子与 LPS 激活的 THP-1 细胞一起孵育后,观察到与标准双氯芬酸钠相当的 TNF-α 剂量依赖性抑制。根
    DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2023.123227
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文献信息

  • US7815933B2
    申请人:——
    公开号:US7815933B2
    公开(公告)日:2010-10-19
  • Diclofenac prodrugs nanoparticles: An alternative and efficient treatment for rheumatoid arthritis?
    作者:Saadat Hussain、Mujeeb Ur-Rehman、Aqsa Arif、Catherine Cailleau、Cynthia Gillet、Rudaba Saleem、Hira Noor、Farwa Naqvi、Almas Jabeen、Atta-ur-Rahman、M. Iqbal Choudhary、Elias Fattal、Nicolas Tsapis
    DOI:10.1016/j.ijpharm.2023.123227
    日期:2023.8
    potential values from −30 to −50 mV. In addition, they were stable upon storage at 4 °C up to 30–35 days. The encapsulation efficiency of the prodrug was above 90 % independently of the aliphatic chain length grafted. Nanoparticles did not induce any toxicity on LPS-activated THP-1 cells up to a concentration of 100 μg/mL (equivalent diclofenac) whereas diclofenac sodium salt IC50 was around 20 μg/mL. Following
    我们通过酯键将脂肪链(C10、C12、C16 和 C18)接枝到双氯芬酸上,合成了新的双氯芬酸脂质前药。通过HR-MS确定了它们的分子式,并通过FTIR和NMR光谱确定了酯键的形成。采用乳液蒸发法并以 DSPE-PEG 2000作为唯一赋形剂成功配制了不同前药的纳米颗粒。所有纳米颗粒均为球形,尺寸在 110 至 150 nm 之间,PdI ≤ 0.2,负 Zeta 电位值在 -30 至 -50 mV 之间。此外,它们在 4°C 下储存长达 30-35 天保持稳定。前药的包封效率高于90%,与接枝的脂肪链长度无关。纳米颗粒在浓度高达 100 μg/mL(等效双氯芬酸)时不会对 LPS 激活的 THP-1 细胞产生任何毒性,而双氯芬酸钠盐 IC 50 约为 20 μg/ mL。将纳米粒子与 LPS 激活的 THP-1 细胞一起孵育后,观察到与标准双氯芬酸钠相当的 TNF-α 剂量依赖性抑制。根
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