(5-bromo-2-chlorophenyl)(methyl)sulfane | 740806-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-bromo-2-chlorophenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 4-bromo-1-chloro-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 740806-64-8
• 化学式: C₇H₆BrClS
• 分子量: 237.548
• InChiKey: ZHRFLIJIKULVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chlorophenyl)(methyl)sulfane 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3R,4S)-3-(3-((4-chloro-3-(methylthio)phenyl)amino)-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-CYANO HETEROCYCLYL)PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] N-(2-CYANO-HÉTÉROCYCLYL)PYRAZOLO-PYRIDONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  提供了公式I的化合物，一种JAK抑制剂，以及其在治疗JAK介导疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014146492A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-chlorobenzenethiol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (5-bromo-2-chlorophenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-CYANO HETEROCYCLYL)PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] N-(2-CYANO-HÉTÉROCYCLYL)PYRAZOLO-PYRIDONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  提供了公式I的化合物，一种JAK抑制剂，以及其在治疗JAK介导疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014146492A1

文献信息

• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• N-(2-CYANO HETEROCYCLYL) PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：DINSMORE Christopher

  公开号：US20160272633A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Provided are compounds of Formula I, a JAK inhibitor, and use thereof for the treatment of JAK-mediated diseases by the application.

  提供了一些I式化合物，它们是JAK抑制剂，并可用于治疗JAK介导的疾病。
• Synthesis, Structure, and Characterization of Thiacalix[4]-2,8-thianthrene
  作者：Masafumi Ueda、Moe Isozaki、Yasuhiro Mazaki

  DOI：10.3390/molecules28145462

  日期：——

  thiacalix[4]-2,8-thianthrene (TC[4]TT), was successfully prepared from a cyclo-p-phenylenesulfide derivative using acid-induced intramolecular condensation. Single crystal X-ray diffraction revealed that TC[4]TT adopts an alternative octagonal form recessed to the inner side. Its internal cavity included small solvents, such as chloroform and carbon disulfide. Due to its polygonal geometry, TC[4]TT laminated

  含硫大环化合物因其多边形环状骨架而表现出独特的特性，因此引起了人们的极大兴趣。在这项研究中，利用酸诱导的分子内缩合，成功地从环对苯硫醚衍生物制备了带有硫连接基的噻蒽基环状四聚体，thiacalix[4]-2,8-噻蒽醌（TC[4]TT）。 。单晶X射线衍射表明TC[4]TT采用向内侧凹进的替代八角形形式。其内腔包含小溶剂，例如氯仿和二硫化碳。由于其多边形几何形状，TC[4]TT 层压成具有多孔通道的蜂窝状图案。此外，TC[4]TT 在环境温度和液氮温度下的 CH2Cl2 溶液中显示出荧光和磷光发射。与参考化合物（二（山蒽-2-基）硫烷（TT2S）和噻蒽（TT））相比，两个发射带均略有红移。这项工作描述了一种基于含硫硫杂环杂环的大环系统，具有基于分子平铺和溶液中光物理性质的有趣的超分子化学。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1691810A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• EP1691810A4
  申请人：——

  公开号：EP1691810A4

  公开（公告）日：2009-07-01