{2,6-dimethoxy-4-[(1-propoxyethoxy)methyl]phenyl}boronic acid | 1144100-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2,6-dimethoxy-4-[(1-propoxyethoxy)methyl]phenyl}boronic acid
• 英文别名: [2,6-dimethoxy-4-(1-propoxyethoxymethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1144100-24-2
• 化学式: C₁₄H₂₃BO₆
• 分子量: 298.144
• InChiKey: NOIISJSURJUZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,6-dimethoxy-4-[(1-propoxyethoxy)methyl]phenyl}boronic acid 在 盐酸 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以84.7%的产率得到[4-(羟甲基)-2,6-二甲氧基苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：

  公开号：

  EP2202233A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-dimethoxy-5-[(1-propoxyethoxy)methyl]benzene 在 碘 magnesium 、 硼酸三甲酯 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68.7%的产率得到{2,6-dimethoxy-4-[(1-propoxyethoxy)methyl]phenyl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：

  公开号：

  EP2202233A1