2(S)-amino-3-(2-oxocyclohexyl)propanoic acid | 1030838-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-amino-3-(2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(2-oxocyclohexyl)propanoic acid；(2S)-2-amino-3-(2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 1030838-84-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: BZWDLEQKRVDHFF-MLWJPKLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(S)-((2-oxocyclohexyl)methyl)imidazolidine-2,4-dione 在 hydantoinase expressed in Escherichia coli RV₃₀₈ 盐酸 、 三羟甲基氨基甲烷 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2(S)-amino-3-(2-oxocyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel method for synthesissing (2s,3as,7as)-perhydroindole-2-carboxylic acid and the esters thereof and the use thereof for perindopril synthesis
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060167273A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R represents hydrogen or a protecting group. Application in the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成化合物的公式(I)的过程：其中R代表氢或保护基团。在贝利地普利及其药用盐的合成中的应用。
• [EN] NOVEL CARBAMOYLGLYCINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CARBAMOYLGLYCINE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009050041A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to carbamoylglycine derivatives, a process for the preparation of carbamoylglycine derivatives and the use of carbamoylglycine derivatives in the preparation of enantiomerically enriched α-amino acids. Furthermore, the present invention relates to the preparation of pharmaceutically active products such as perindopril and ramipril using the novel carbamoylglycine derivatives.

  本发明涉及氨甲酰甘氨酸衍生物，一种制备氨甲酰甘氨酸衍生物的方法以及在制备对映富集的α-氨基酸中使用氨甲酰甘氨酸衍生物。此外，本发明还涉及使用新型氨甲酰甘氨酸衍生物制备药用活性产品，如贝那普利和雷米普利。
• Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060149081A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式(I)的贝那普利及其药学上可接受的盐的合成过程。
• WHOLE-CELL CATALYTIC SYSTEM COMPRISING A HYDANTOINASE, A RACEMASE AND A CARBAMOYLASE
  申请人：Rusnak-Müller Monika

  公开号：US20100143981A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to a whole cell catalytic system for the preparation of an enantiomerically enriched α-amino acid from a corresponding hydantoin wherein hydantoinase, L-carbamoylase and hydantoin racemase are coexpressed in a recombinant micro-organism wherein the genes coding for these three enzymes are located on a single replicon. The present invention further relates to the use of such a whole cell catalytic system according in the preparation of an enantiomerically enriched L-α-amino acid from a corresponding hydantoin.

  本发明涉及一种整细胞催化系统，用于从相应的咪唑二酮制备对映富集的α-氨基酸，其中咪唑二酮酶、L-氨基甲酰酶和咪唑二酮消旋酶在重组微生物中共同表达，这三种酶的基因位于单个复制体上。本发明还涉及在制备对映富集的L-α-氨基酸时使用这种整细胞催化系统的方法。
• NOVEL 5 SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：Sarakinos Georgios

  公开号：US20100174092A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to 5-substituted hydantoins, a process for the preparation of 5-substituted hydantoins and the use of 5-substituted hydantoins in the preparation of enantiomerically enriched α-amino acids. Furthermore, the present invention relates to the preparation of pharmaceutically active products such as perindopril and ramipril using the novel 5-substituted hydantoins.

  本发明涉及5-取代的海因妥因，制备5-取代的海因妥因的方法以及使用5-取代的海因妥因制备对映富集的α-氨基酸。此外，本发明还涉及使用新型5-取代的海因妥因制备药用活性产品，如贝那普利和雷米普利。