3,6-bis-biphenyl-4-yl-9-[1,1',4',1'']terphenyl-4-yl-9H-carbazole | 1235568-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-bis-biphenyl-4-yl-9-[1,1',4',1'']terphenyl-4-yl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Bis(4-phenylphenyl)-9-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]carbazole
• CAS: 1235568-91-8
• 化学式: C₅₄H₃₇N
• 分子量: 699.894
• InChiKey: IBZBTTBIWWKGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)咔唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,6-bis-biphenyl-4-yl-9-[1,1',4',1'']terphenyl-4-yl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  New carbazole-based host material for low-voltage and highly efficient red phosphorescent organic light-emitting diodes

  摘要：

  设计、合成了一种用于红色发射体的新型咔唑基主体材料 BBTC，并用磷光有机发光二极管 (PHOLED) 进行了表征。分子设计策略是保持咔唑大的三重态能量和良好的空穴传输能力，同时提高形态和电化学稳定性，咔唑的C3和C6位被联苯基封闭，C9位被三联苯基封端。红色 PHOLED 在发射层中采用传统掺杂材料双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III) ((piq)2Ir(acac))，显示出接近 100% 的内量子效率（对应于19.3%），效率滚降降低。我们将这些结果归因于 BBTC 良好的空穴迁移率以及从空穴传输层到发射层中的 BBTC 主体的低空穴注入势垒所带来的良好电子空穴平衡。此外，由于其良好的空穴传输性能，其可以用作有机发光器件中的空穴传输层，从而实现器件的低电压操作。

  DOI：

  10.1039/c2jm15138c

文献信息

• 카바졸계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR101594131B1

  公开（公告）日：2016-02-15

  카바졸의 3-, 6- 위치에 비페닐 유도체가 치환되고, 9- 위치인 질소 원자에 트리페닐 유도체가 치환되어 있는 구조를 가지는 카바졸계 화합물 및 상기 화합물이 유기막에 도입된 유기 전계 발광 소자가 제공된다. 상기 화합물은 습식 및 건식 도포가 용이하고, 이를 이용하여 형성된 유기막을 포함하는 유기 전계 발광 소자는 색순도가 우수하고, 내부 및 외부 발광 효율이 증가되며, 소자의 열적, 광학적 및 전기적 안정성이 우수하다.

  卡巴唑类化合物具有在卡巴唑的3-和6-位置被双苯基取代，并且在9-位置的氮原子上被三苯基取代的结构，以及将该化合物引入有机薄膜的有机电致发光器件。该化合物易于湿法和干法涂覆，利用其形成的含有有机薄膜的有机电致发光器件具有优异的色纯度，内部和外部发光效率提高，器件的热学、光学和电学稳定性优越。
• CARBAZOLE COMPOUNDS AND ORGANO-ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME
  申请人：Lyu Yi-yeol

  公开号：US20100181900A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A carbazole compound represented by Formula 1: wherein X 1 , X 2 and X 3 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkoxy group, a substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl group, a substituted or unsubstituted C 6 -C 30 arylalkyl group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 30 heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 20 cycloalkyl group and a substituted or unsubstituted C 5 -C 30 heterocycloalkyl group; and l, m and n are each independently an integer from 0 to 5.
• US8268458B2
  申请人：——

  公开号：US8268458B2

  公开（公告）日：2012-09-18