3-(4-(5-(8-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-chloro-5-methylphenyl)propanoic acid | 1228372-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(5-(8-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-chloro-5-methylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[5-[8-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-chloro-5-methylphenyl]propanoic acid
• CAS: 1228372-81-3
• 化学式: C₂₀H₁₃BrClF₃N₄O₃
• 分子量: 529.7
• InChiKey: YYGHLTJXQXDFME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(5-(8-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-chloro-5-methylphenyl)propanoate 在 乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound as a white solid (296 mg, yield 61.8%)的产率得到3-(4-(5-(8-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-chloro-5-methylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  S1P1 Agonists and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100160369A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。