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6-chloro-7-hexadeuteriodimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethylester | 1229832-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-7-hexadeuteriodimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethylester
英文别名
4-O-tert-butyl 2-O-ethyl 7-[bis(trideuteriomethyl)amino]-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2,4-dicarboxylate
6-chloro-7-hexadeuteriodimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethylester化学式
CAS
1229832-44-3
化学式
C18H25ClN2O5
mdl
——
分子量
390.812
InChiKey
CDMPDDOTPLZTOH-SCPKHUGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-7-hexadeuteriodimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethylester 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以77.5%的产率得到6-chloro-7-hexadeuteriodimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    本发明涉及作为CC化学趋化因子受体(如CCR1)配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20100152160A1
  • 作为产物:
    描述:
    氘代碘甲烷6-chloro-7-dimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以57.1%的产率得到6-chloro-7-hexadeuteriodimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethylester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    本发明涉及作为CC化学趋化因子受体(如CCR1)配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20100152160A1
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