6-chloro-7-dimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl ester | 1229828-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-7-dimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl ester
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 2-O-ethyl 6-chloro-7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1229828-98-1
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 384.86
• InChiKey: CDMPDDOTPLZTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-dimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.6%的产率得到6-chloro-7-dimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到6-chloro-7-dimethylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET BENZOXAZINE UTILES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CC
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010068881A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• [EN] BRANCHED AMPHIPATHIC OLIGO-PEPTIDES THAT SELF-ASSEMBLE INTO VESICLES<br/>[FR] OLIGOPEPTIDES AMPHIPATHIQUES RAMIFIÉS QUI S'AUTO-ASSEMBLENT EN VÉSICULES
  申请人：UNIV KANSAS STATE

  公开号：WO2010111652A2

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides branched amphipathic peptides and vesicles formed thereof. The peptides comprise a polar/positively charged C-terminal segment, a branch point, and two hydrophobic N -terminal segments extending from the branch point. The vesicles are formed using a plurality of first and second peptides, wherein the first peptide has a different chain length from the second peptide. When a plurality of the first and second peptides are mixed together, they self-assemble to form small spheres defined by a membrane consisting of an interlocking peptide network bilayer and having a liquid-receiving interior space (i.e., hollow core). In the bilayer, the respective hydrophobic segments of the peptides form beta-sheet structures having a hydrogen bond-stabilized, anti-parallel orientation in which the opposed sequences interlock to form a zipper-like structure in three dimensions. Thus, the peptide assembly (i.e., vesicle) can be held together at reduced concentrations where lipid vesicles would breakdown.
• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。