(2-{[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}-1-methylpropyl)(phenylmethyl)amine | 1228431-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}-1-methylpropyl)(phenylmethyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-amine
• CAS: 1228431-45-5
• 化学式: C₂₇H₃₅NOSi
• 分子量: 417.666
• InChiKey: CWIPGESWTDZHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}-1-methylpropyl)(phenylmethyl)amine 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2-{[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}-1-methylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100144760A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylamino-butan-2-one 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2-{[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}-1-methylpropyl)(phenylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)

  摘要：

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。

  公开号：

  WO2023091726A1