N-[(1R,2R)-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide | 845269-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-[(1R,2R)-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide
• CAS: 845269-11-6
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂N₂O₂SSi
• 分子量: 495.545
• InChiKey: DRBDIKZZXPZELD-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2,3-dichloro-N-[(1R,2R)-1-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  该化合物的结构式（1）或其药用可接受的盐或前药；其中，例如，Z为CH或氮，R4和R5一起是-S-C（R6）=C（R7）-或-C（R7）=C（R6）-S-；R6和R7分别选自氢，卤素，硝基，氰基，羟基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，羧基和氨基；A为苯基或杂环芳基；n为0，1或2；r为1或2；R1为卤素，氰基或羧基；Y选自-C（O）R2，-C（O）OR2，-C（O）NR2R3，-(1-4C)烷基[可选择取代]-(2-4C)烯基，-SO2NR2R3和-S（O）cR2（其中c为0，1或2）；R2和R3分别选自氢，-O（1-4C）烷基，-S（1-4C）烷基，-N（1-4C）烷基，杂环烷基，芳基和（1-4C）烷基[可选择取代]；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备该化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005013981A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 、 [(1R,2R)-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]amine 在 methyl (1R,2R)-2-aminoindane-1-carboxylate trifluoroacetic acid salt 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N-[(1R,2R)-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  该化合物的结构式（1）或其药用可接受的盐或前药；其中，例如，Z为CH或氮，R4和R5一起是-S-C（R6）=C（R7）-或-C（R7）=C（R6）-S-；R6和R7分别选自氢，卤素，硝基，氰基，羟基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，羧基和氨基；A为苯基或杂环芳基；n为0，1或2；r为1或2；R1为卤素，氰基或羧基；Y选自-C（O）R2，-C（O）OR2，-C（O）NR2R3，-(1-4C)烷基[可选择取代]-(2-4C)烯基，-SO2NR2R3和-S（O）cR2（其中c为0，1或2）；R2和R3分别选自氢，-O（1-4C）烷基，-S（1-4C）烷基，-N（1-4C）烷基，杂环烷基，芳基和（1-4C）烷基[可选择取代]；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备该化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005013981A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100137397A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity such as 2 diabetes. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（1）的化合物或药学上可接受的盐：具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态，如2型糖尿病方面具有价值。本文描述了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• WO2006/82401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——