N-((1S)-5-benzyloxy-1-hydroxymethylpentyl)-4-((1S)-1-hydroxyethyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide | 1138018-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S)-5-benzyloxy-1-hydroxymethylpentyl)-4-((1S)-1-hydroxyethyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S)-5-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)pentyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide；4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-N-[(2S)-1-hydroxy-6-phenylmethoxyhexan-2-yl]-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1138018-84-4
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₅S
• 分子量: 477.665
• InChiKey: XQVLZDTUAFXUHE-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-5-benzyloxy-1-hydroxymethylpentyl)-4-((1S)-1-hydroxyethyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 、 环丙基溴化镁 、 (S)-3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-((methoxycarbonyl)amino)propanoic acid 生成 N-((1R,5S)-1-cyclopropyl-6-hydroxy-5-(4-((1S)-1-hydroxyethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)hexyl)-4-fluoro-β-(4-fluorophenyl)-Nα-methoxycarbonyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8的定义如下所述。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟AIDS的发生都是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100093811A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-benzyloxy-N-(4-((1S)-1-hydroxyethyl)phenylsulfonyl)-N-(3-methylbutyl)-L-norleucinate 在 锂硼氢 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((1S)-5-benzyloxy-1-hydroxymethylpentyl)-4-((1S)-1-hydroxyethyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1