N-((1R,5S)-1-cyclopropyl-6-hydroxy-5-(4-((1S)-1-hydroxyethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)hexyl)-4-fluoro-β-(4-fluorophenyl)-Nα-methoxycarbonyl-L-phenylalaninamide | 1138017-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,5S)-1-cyclopropyl-6-hydroxy-5-(4-((1S)-1-hydroxyethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)hexyl)-4-fluoro-β-(4-fluorophenyl)-Nα-methoxycarbonyl-L-phenylalaninamide
• 英文别名: N-{(1R,5S)-1-cyclopropyl-6-hydroxy-5-[({4-[(1S)-1-hydroxyethyl]phenyl}sulfonyl)(3-methylbutyl)amino]hexyl}-4-fluoro-beta-(4-fluorophenyl)-Nalpha-(methoxycarbonyl)-L-phenylalaninamide；methyl N-[(2S)-1-[[(1R,5S)-1-cyclopropyl-6-hydroxy-5-[[4-[(1S)-1-hydroxyethyl]phenyl]sulfonyl-(3-methylbutyl)amino]hexyl]amino]-3,3-bis(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1138017-89-6
• 化学式: C₃₉H₅₁F₂N₃O₇S
• 分子量: 743.913
• InChiKey: XFWTYYKKZNQQCU-DKRNEADFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1S)-5-benzyloxy-1-hydroxymethylpentyl)-4-((1S)-1-hydroxyethyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 、 环丙基溴化镁 、 (S)-3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-((methoxycarbonyl)amino)propanoic acid 生成 N-((1R,5S)-1-cyclopropyl-6-hydroxy-5-(4-((1S)-1-hydroxyethylphenylsulfonyl)(3-methylbutyl)amino)hexyl)-4-fluoro-β-(4-fluorophenyl)-Nα-methoxycarbonyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8的定义如下所述。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟AIDS的发生都是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100093811A1