2-甲基-6-硝基吲唑-3-羧酸甲酯 | 1058740-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-甲基-6-硝基吲唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-6-nitro-2H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-6-nitroindazole-3-carboxylate
• CAS: 1058740-89-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: STBOFTOCJWQHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基吲唑-3-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以64 %的产率得到2-methyl-6-nitro-2H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药，它们可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白或干扰乙型肝炎病毒生命周期的功能，还可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。

  公开号：

  WO2023169535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-6-硝基吲唑 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-甲基-6-硝基吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药，它们可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白或干扰乙型肝炎病毒生命周期的功能，还可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。

  公开号：

  WO2023169535A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-硝基-3-吲唑羧酸 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 methyl 1-methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylate 、 2-甲基-6-硝基吲唑-3-羧酸甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以670 mg of a mixture of methyl 1-methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylate and methyl 2-methyl-6-nitro-2H-indazole-3-carboxylate is obtained的产率得到2-甲基-6-硝基吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylsulfonylaminomethylphosphonic acid derivatives, their preparation and their use in the treatment of type I and II diabetes mellitus

  摘要：

  本发明涉及通式如公式所示的取代芳基磺酰氨甲基膦酸衍生物，其中R，X，Y和Z如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，以及它们作为制药组合物的用途。

  公开号：

  US08211923B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TYPE I AND II DIABETES MELLITUS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE L'ACIDE ARYLSULFONYLAMINOMÉTHYLPHOSPHONIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE I ET DE TYPE II
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009016119A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to substituted arylsulphonylaminomethylphosphonic acid derivatives of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的取代芳基磺酰氨甲基膦酸衍生物，其中R、X、Y和Z如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物及其盐具有有价值的药理特性，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，并将其用作药物组成物。
• SUBSTITUTED ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TYPE I AND II DIABETES MELLITUS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100210595A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to substituted arylsulphonylaminomethyl-phosphonic acid derivatives of general formula wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种一般式为R、X、Y和Z如权利要求1中所定义的取代芳基磺酰胺甲基膦酸衍生物，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100130557A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的取代芳基磺酰甘氨酸，其中R、X、Y和Z如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、二对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，尤其是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚单位的相互作用，并可用作制药组合物。
• Substituted arylsulphonylglycines, the preparation thereof and the use thereof as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08232312B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）中定义为声明1中的R，X，Y和Z的取代芳基磺酰基甘氨酸，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，其混合物和盐，具有有价值的药理学特性，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，并将其用作药物组成物。
• WO2008/113760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——