2-甲基-6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 | 13212-83-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 2-甲基-6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 6-nitro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-nitroimidazo<1,2-a>pyridin；2-methyl-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine；2-Methyl-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridin；2-Methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 13212-83-4
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD05863412
• 分子量: 177.162
• InChiKey: NAMUPNJGITWKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 盐酸 、 tin 、 水 作用下， 生成 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Numata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1946, vol. 66, p. Ausg. B, S. 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 2-甲基-6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下快速，无金属和水合成咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  报道了一种在环境，含水和无金属条件下制备咪唑并[1,2-a]吡啶的新颖，快速，有效的方法。NaOH促进的N-炔丙基吡啶鎓的环异构化反应在几分钟（10 g ...

  DOI：

  10.1039/c6gc01601d

文献信息

• NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3851436A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  A compound selectively inhibiting Nav1.7 over Nav1.5 is provided. A heteroaromatic amide derivative or salt thereof showing high efficacy for various diseases associated with Nav1.7 such as pain, represented by the general formula (I) [wherein, X1-X2 is N-C or C-N, Y1 , Y2, Y3 and Y4 are -CH2-, -CR4aH- or -O- and so on, Z1 is-O- and so on, ring A is a 3- to 7-membered monocyclic aromatic ring and so on, R1a and R1b are a hydrogen atom or a halogen atom and so on, R2 is a hydrogen atom and so on, R3a, R3b and R3c are a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group and so on, R4a, R4b and R4c are, an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group or C1-C6 haloalkoxy group and so on, R5a is a hydrogen atom and so on, R5a and R5b together form -CH2O- and so on, R6a and R6b are a hydrogen atom and so on, n is 1 or 2.].

  提供了一种选择性抑制 Nav1.7 而非 Nav1.5 的化合物。 一种杂芳香族酰胺衍生物或其盐，对与 Nav1.7 相关的各种疾病（如疼痛）有很好的疗效，由通式（I）表示 [其中，X1-X2 是 N-C 或 C-N，Y1、Y2、Y3 和 Y4 是 -CH2-、-CR4aH- 或 -O-等，Z1 是-O-等，环 A 是 3 至 7 元单环芳香环等，R1a 和 R1b 是氢原子或卤素原子等，R2 是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1-C6卤代烷基等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b共同形成-CH2O-等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。].
• 533. Preparation of pyridinobenziminazole and its derivatives
  作者：Neil Campbell、E. B. McCall

  DOI：10.1039/jr9510002411

  日期：——
• Takahashi; Numata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1946, vol. 66, p. Ausg. B, S. 75
  作者：Takahashi、Numata

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of imidazo[1,2-a]pyridines as potent MCH1R antagonists
  作者：Hiroyuki Kishino、Minoru Moriya、Shunji Sakuraba、Toshihiro Sakamoto、Hidekazu Takahashi、Takao Suzuki、Ryuichi Moriya、Masahiko Ito、Hisashi Iwaasa、Norihiro Takenaga、Akane Ishihara、Akio Kanatani、Nagaaki Sato、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.101

  日期：2009.8

  A series of imidazo[1,2-a] pyridine derivatives was identified and evaluated for MCH1R binding and antagonistic activity. Introduction of a methyl substituent at the 3-position of imidazo[1,2-a] pyridine provided compounds with a significant improvement in MCH1R affinity. Representative compounds in this series exhibited good potency and brain exposure in rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rapid, metal-free and aqueous synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine under ambient conditions
  作者：Michael R. Chapman、Maria H. T. Kwan、Georgina E. King、Benjamin A. Kyffin、A. John Blacker、Charlotte E. Willans、Bao N. Nguyen

  DOI：10.1039/c6gc01601d

  日期：——

  A novel, rapid and efficient route to imidazo[1,2-a]pyridines under ambient, aqueous and metal-free conditions is reported. The NaOH-promoted cycloisomerisations of N-propargylpyridiniums give quantitative yield in a few minutes (10 g...

  报道了一种在环境，含水和无金属条件下制备咪唑并[1,2-a]吡啶的新颖，快速，有效的方法。NaOH促进的N-炔丙基吡啶鎓的环异构化反应在几分钟（10 g ...