methyl (10S,13S,15R)-10-cyclohexyl-1-methylene-8,11-dioxo-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,14,15-dodecahydro-13H-12,15-methanonaphtho[2,1-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclooctadecine-13-carboxylate | 1026208-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (10S,13S,15R)-10-cyclohexyl-1-methylene-8,11-dioxo-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,14,15-dodecahydro-13H-12,15-methanonaphtho[2,1-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclooctadecine-13-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,22S,25S)-22-cyclohexyl-13-methylidene-20,23-dioxo-2,19-dioxa-21,24-diazatetracyclo[22.2.1.03,12.06,11]heptacosa-3(12),4,6,8,10-pentaene-25-carboxylate
• CAS: 1026208-41-2
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₆
• 分子量: 548.679
• InChiKey: ZCNFAKWHFNJSRG-AZIXZEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (10S,13S,15R)-10-cyclohexyl-1-methylene-8,11-dioxo-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,14,15-dodecahydro-13H-12,15-methanonaphtho[2,1-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclooctadecine-13-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (10S,13S,15R)-10-cyclohexyl-1-methylene-8,11-dioxo-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,14,15-dodecahydro-13H-12,15-methanonaphtho[2,1-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclooctadecine-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-4-((1-bromo-2-naphthyl)oxy)-1-((2S)-2-cyclohexyl-2-(((hept-6-en-1-yloxy)carbonyl)amino)acetyl)-L-prolinate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (10S,13S,15R)-10-cyclohexyl-1-methylene-8,11-dioxo-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,14,15-dodecahydro-13H-12,15-methanonaphtho[2,1-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclooctadecine-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2086982B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057209A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——