tert-butyl 4-(6-chloro-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(furan-3-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate | 1035390-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-chloro-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(furan-3-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-chloro-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(furan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-chloro-1-(dimethylsulfamoyl)-4-(furan-3-yl)benzimidazol-2-yl]-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1035390-99-8
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₅O₅S
• 分子量: 534.036
• InChiKey: JVKWKXXRMODAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-chloro-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(furan-3-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 以81%的产率得到(4-(4-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-3-硼酸频哪醇酯 、 tert-butyl 4-(4-bromo-6-chloro-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate 、 生成 tert-butyl 4-(6-chloro-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(furan-3-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了式(I)的PKA和PKB激酶抑制化合物，或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，其中E是一个五元杂环芳基环，包含1、2、3或4个从O、N和S中选择的杂原子，但不得多于1个杂原子不是N；q和r各自为0或1；前提是q+r为1或2；T为N或CR5基团；J1-J2为N═C(R6)、(R7)C═N、(R8)N—C(O)、(R8)2C—C(O)、N═N或(R7)C═C(R6)；Q3为键或饱和的C1-3烃基连接基团，可选地被氟和羟基取代；G为NR2R3、CN或OH；m和n各自为0或1，前提是m+n为1或2，且当环E的相邻环成员为S或O时，m或n各自为0；R1a和R1b相同或不同，各自为氢或取代基R10；或R1a和R1b与它们所连接的碳原子或杂原子一起形成一个5或6元芳基或杂芳基环，其中芳基或杂芳基环可选地被一个或多个取代基R10取代；R2、R3、R4、R5、R7、R6、R8和R10如权利要求所定义。

  公开号：

  US20100093748A1