tert-butyl {(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate | 1049022-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate
• 英文别名: tert.butyl{(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate；tert-butyl 2-[(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl-[1-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)indol-5-yl]amino]acetate
• CAS: 1049022-45-8
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₄N₄O₄S
• 分子量: 602.325
• InChiKey: GZRPNNLKONPSGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到{(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。

  公开号：

  US20100093703A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-(1H-indol-5-yl)-amino]-acetate 、 2,4,6-三氯嘧啶 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl {(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一般公式中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1所定义的取代芳基磺酰甘氨酸，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，以及它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20100093703A1