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3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester | 952710-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carboxylate
3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
952710-73-5
化学式
C14H11F3O3
mdl
——
分子量
284.235
InChiKey
JFJRUDKCNRIWSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到[3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常(包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症)、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20070244094A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基5-溴-3-甲基-2-糠酸酯4-三氟甲基苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以57%的产率得到3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLUCAGON ANTAGONIST
    摘要:
    公开号:
    EP2210876B1
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文献信息

  • BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
    申请人:Kuo Gee-Hong
    公开号:US20070244094A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常(包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症)、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
  • Heterocyclic compound
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08309580B2
    公开(公告)日:2012-11-13
    The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), which has a glucagon antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, a compound represented by wherein ring A is an optionally substituted benzene ring and the like; Y is a nitrogen atom and the like; X is —O— and the like; R4 is a hydrogen atom and the like; R5 and R6 are each independently a hydrogen atom and the like; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R2 is a hydrogen atom and the like; and R3 is —(CH2)3—COOH and the like, or a salt thereof.
    本发明提供了一种杂环化合物,其由以下式子(I)表示,具有葡萄糖升高素拮抗作用,用于预防或治疗糖尿病等疾病,其中化合物由以下表示: 其中环A是可选取代的苯环等;Y是氮原子等;X是—O—等;R4是氢原子等;R5和R6各自独立地是氢原子等;R1是可选取代的烃基等;R2是氢原子等;R3是—(CH2)3—COOH等,或其盐。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Banno Yoshihiro
    公开号:US20100256156A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), which has a glucagon antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, a compound represented by wherein ring A is an optionally substituted benzene ring and the like; Y is a nitrogen atom and the like; X is —O— and the like; R 4 is a hydrogen atom and the like; R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom and the like; R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 2 is a hydrogen atom and the like; and R 3 is —(CH 2 ) 3 —COOH and the like, or a salt thereof.
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的杂环化合物,该化合物具有葡萄糖高升素拮抗作用,并可用于预防或治疗糖尿病等疾病,其中,式中环A为可选取代苯环等;Y为氮原子等;X为—O—等;R4为氢原子等;R5和R6各自独立地为氢原子等;R1为可选取代的碳氢基团等;R2为氢原子等;R3为—(CH2)3—COOH等,或其盐。
  • US7678786B2
    申请人:——
    公开号:US7678786B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • US8309580B2
    申请人:——
    公开号:US8309580B2
    公开(公告)日:2012-11-13
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