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丙酸-D5 | 60153-92-6

中文名称
丙酸-D5
中文别名
——
英文名称
propionic acid-d5
英文别名
d5-propionic acid;propanoic-d5 acid;2,2,3,3,3-Pentadeuteropropionsaeure;2,2,3,3,3-pentadeuterio-propionic acid;Propionic-d5 acid;2,2,3,3,3-pentadeuteriopropanoic acid
丙酸-D5化学式
CAS
60153-92-6
化学式
C3H6O2
mdl
——
分子量
79.0397
InChiKey
XBDQKXXYIPTUBI-ZBJDZAJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.059 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    54°C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • 沸点:
    141°C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酸-D5五氯化磷 作用下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到氘代丙酰氯
    参考文献:
    名称:
    局部氘化可通过 NMR 观察真核和无细胞表达系统蛋白质中的甲基
    摘要:
    由于真核表达系统中位点特异性同位素标记和氘化的挑战,治疗相关蛋白(例如 GPCR、抗体和激酶)在 NMR 研究中面临明显的局限性。在这里,我们描述了一种有效且简单的方法来观察细菌、真核或无细胞表达系统中表达的蛋白质中亮氨酸残基的甲基,而无需修改表达方案。该方法依赖于简单的立体选择性13 C 标记和亮氨酸氘化,从而减少了对蛋白质额外氘化的需要。通过禁止相干转移(FCT)实验和模拟详细检验了“局部”氘化的光谱优势。这种标记方法的实用性在细菌视紫红质的无细胞合成和人类 RBM39 的 RRM2 结构域的昆虫细胞表达中得到了证明。
    DOI:
    10.1002/anie.202016070
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文献信息

  • Inherent Asymmetry of Constitutionally Equivalent Methyl Groups in the H/D Equilibration ofn- andi-C3H7Fe(OH)+ Complexes
    作者:Claudia Trage、Waltraud Zummack、Detlef Schröder、Helmut Schwarz
    DOI:10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2708::aid-anie2708>3.0.co;2-1
    日期:2001.7.16
    identical methyl groups remain inequivalent in the course of an n-propyl⇄isopropyl isomerization operative in Fe+ -mediated dehydration of propanols. The reversibility of the β-hydrogen transfer steps is addressed by examination of the H/D equilibration in metastable complexes of Fe+ with a set of selectively deuterated propanols by using tandem mass spectrometry.
    在Fe +介导的丙醇脱水中进行的正丙基⇄异丙基异构化过程中,瞬态形成的结构相同的甲基保持不等价。通过使用串联质谱法检查Fe +与一组选择性氘化的丙醇的亚稳络合物中的H / D平衡,可以解决β氢转移步骤的可逆性。
  • Intramolecular Thermal Motions in Liquid n-Propanol (+ Glycerol), A Proton Magnetic Relaxation Study. 2
    作者:M. Poeschl、H. G. Hertz
    DOI:10.1021/j100084a043
    日期:1994.8
  • NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RAF KINASES
    申请人:[en]ENLIVEN INC.
    公开号:WO2024044713A1
    公开(公告)日:2024-02-29
    The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of RAF serine/threonine protein kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers.
  • Local Deuteration Enables NMR Observation of Methyl Groups in Proteins from Eukaryotic and Cell‐Free Expression Systems
    作者:Abhinav Dubey、Nikolay Stoyanov、Thibault Viennet、Sandeep Chhabra、Shantha Elter、Jan Borggräfe、Aldino Viegas、Radosław P. Nowak、Nikola Burdzhiev、Ognyan Petrov、Eric S. Fischer、Manuel Etzkorn、Vladimir Gelev、Haribabu Arthanari
    DOI:10.1002/anie.202016070
    日期:2021.6.14
    Therapeutically relevant proteins such as GPCRs, antibodies and kinases face clear limitations in NMR studies due to the challenges in site-specific isotope labeling and deuteration in eukaryotic expression systems. Here we describe an efficient and simple method to observe the methyl groups of leucine residues in proteins expressed in bacterial, eukaryotic or cell-free expression systems without modification
    由于真核表达系统中位点特异性同位素标记和氘化的挑战,治疗相关蛋白(例如 GPCR、抗体和激酶)在 NMR 研究中面临明显的局限性。在这里,我们描述了一种有效且简单的方法来观察细菌、真核或无细胞表达系统中表达的蛋白质中亮氨酸残基的甲基,而无需修改表达方案。该方法依赖于简单的立体选择性13 C 标记和亮氨酸氘化,从而减少了对蛋白质额外氘化的需要。通过禁止相干转移(FCT)实验和模拟详细检验了“局部”氘化的光谱优势。这种标记方法的实用性在细菌视紫红质的无细胞合成和人类 RBM39 的 RRM2 结构域的昆虫细胞表达中得到了证明。
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