丙酸-D5 | 60153-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸-D5
• 英文名称: propionic acid-d5
• 英文别名: d5-propionic acid；propanoic-d5 acid；2,2,3,3,3-Pentadeuteropropionsaeure；2,2,3,3,3-pentadeuterio-propionic acid；Propionic-d5 acid；2,2,3,3,3-pentadeuteriopropanoic acid
• CAS: 60153-92-6
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 79.0397
• InChiKey: XBDQKXXYIPTUBI-ZBJDZAJPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.059 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  54°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 沸点：
  141°C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸-D5 在 五氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到氘代丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  局部氘化可通过 NMR 观察真核和无细胞表达系统蛋白质中的甲基

  摘要：

  由于真核表达系统中位点特异性同位素标记和氘化的挑战，治疗相关蛋白（例如 GPCR、抗体和激酶）在 NMR 研究中面临明显的局限性。在这里，我们描述了一种有效且简单的方法来观察细菌、真核或无细胞表达系统中表达的蛋白质中亮氨酸残基的甲基，而无需修改表达方案。该方法依赖于简单的立体选择性13 C 标记和亮氨酸氘化，从而减少了对蛋白质额外氘化的需要。通过禁止相干转移（FCT）实验和模拟详细检验了“局部”氘化的光谱优势。这种标记方法的实用性在细菌视紫红质的无细胞合成和人类 RBM39 的 RRM2 结构域的昆虫细胞表达中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202016070

文献信息

• Inherent Asymmetry of Constitutionally Equivalent Methyl Groups in the H/D Equilibration ofn- andi-C3H7Fe(OH)+ Complexes
  作者：Claudia Trage、Waltraud Zummack、Detlef Schröder、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2708::aid-anie2708>3.0.co;2-1

  日期：2001.7.16

  identical methyl groups remain inequivalent in the course of an n-propyl⇄isopropyl isomerization operative in Fe+ -mediated dehydration of propanols. The reversibility of the β-hydrogen transfer steps is addressed by examination of the H/D equilibration in metastable complexes of Fe+ with a set of selectively deuterated propanols by using tandem mass spectrometry.

  在Fe +介导的丙醇脱水中进行的正丙基⇄异丙基异构化过程中，瞬态形成的结构相同的甲基保持不等价。通过使用串联质谱法检查Fe +与一组选择性氘化的丙醇的亚稳络合物中的H / D平衡，可以解决β氢转移步骤的可逆性。
• Intramolecular Thermal Motions in Liquid n-Propanol (+ Glycerol), A Proton Magnetic Relaxation Study. 2
  作者：M. Poeschl、H. G. Hertz

  DOI：10.1021/j100084a043

  日期：1994.8
• NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RAF KINASES
  申请人：[en]ENLIVEN INC.

  公开号：WO2024044713A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of RAF serine/threonine protein kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers.