丙酸-D3 | 55577-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸-D3
• 中文别名: 丙酸-3,3,3-d3
• 英文名称: propionic acid-3,3,3-d3
• 英文别名: propionic-3,3,3-d₃ acid；[3,3,3-2H3]propionic acid；(3,3,3-2H3)propanoic acid；<3,3,3-2H3>propionic acid；<3,3,3-D3>Propansaeure；3,3,3-Trideuterio-propionsaeure；3,3,3-Trideutero-propionsaeure；Propionsaeure-3,3,3-d(3)；Propionsaeure-d3；3,3,3-trideuterio-propionic acid；3,3,3-trideuteropropionic acid；3,3,3-d3-propanoic acid；Propanoic acid-3,3,3-d3；3,3,3-trideuteriopropanoic acid
• CAS: 55577-88-3
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 77.0556
• InChiKey: XBDQKXXYIPTUBI-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -24--23 °C(lit.)
• 沸点：
  141 °C(lit.)
• 密度：
  1.033 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  54 °C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S36,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3463 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸-D3 生成 乙烯-1,1-D2
  参考文献：
  名称：

  Hoelemann; Clusius, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(D3)丙二酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 丙酸-D3
  参考文献：
  名称：

  利用丙二酸二乙酯合成标记脂肪酸的改进方法

  摘要：

  已开发出一种通过丙二酸酯合成制备和纯化标记脂肪酸的改进程序。该方法使用单烷基丙二酸酯中间体及其二烷基丙二酸酯副产物的不同水解速率。方便的 GC-MS 监测技术允许在不分离中间体的情况下执行此 3 步程序，并提供良好的产量。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1034

文献信息

• A convenient and inexpensive synthesis of labelled methylmalonic and propionic acids: application to the synthesis of methyl-d3-malonic and of propionic-3,3,3-d3 acids
  作者：Pietro Allevi、Alessandra Longo、Mario Anastasia

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1085::aid-jlcr264>3.0.co;2-4

  日期：1999.11

  A synthetic route for obtaining highly pure methylmalonic and propionic acids labelled at the methyl groups is validated by the preparation of methyl-d3-malonic and propionic-3,3,3-d3 acids. The synthesis involves the alkylation of the diethyl allylmalonate with iodomethane-d3, deallylation of the resulting diethyl allylmethyl-d3-malonate by treatment with (η2-propene)Ti(O-i-Pr)2 and hydrolysis. Decarboxylation

  通过制备甲基-d3-丙二酸和丙酸-3,3,3-d3 酸，验证了获得在甲基上标记的高纯度甲基丙二酸和丙酸的合成路线。合成包括烯丙基丙二酸二乙酯与碘甲烷-d3 的烷基化，所得烯丙基甲基-d3-丙二酸二乙酯通过用(η2-丙烯)Ti(Oi-Pr)2 处理和水解脱烯丙基化。所得甲基-d3-丙二酸脱羧得到丙-3,3,3-d3酸。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
• Unimolecular reactions of isolated organic ions: reactions of the immonium ions CH₂N⁺(CH₃)CH(CH₃)₂, CH₂N⁺(CH₃)CH₂CH₂CH₃and CH₂N⁺(CH₂CH₂CH₃)₂
  作者：Richard D. Bowen、Alex W. Colburn、Peter J. Derrick

  DOI：10.1039/p29930002363

  日期：——

  The reactions of metastable CH2N+(CH3)C3H7 immonium ions have been investigated by means of 2H-labelling experiments and kinetic energy release measurements. Loss of C3H6, with specific β-H transfer, is the sole channel for dissociation of CH2N+(CH3)CH(CH3)2. This process gives rise to a Gaussian metastable peak. The isomeric ion, CH2N+(CH3)CH2CH2CH3, also expels C3H6; however, both α-H and γ-H as

  已通过2 H标记实验和动能释放测量研究了亚稳态CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7铵离子的反应。具有特定的β-H转移的C 3 H 6的损失是CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2分解的唯一通道。该过程产生了高斯亚稳峰。异构离子CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3，也排出C 3 H 6 ; 但是，在这种情况下，会同时发生α-H和γ-H以及β-H的转移，并且反应的动能释放增加。讨论了离子中性络合物在C 3 H 6中的作用，以及CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7离子的损失。另外，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3消除了C 2 H 4。这种分裂产生了广泛的菜平顶亚稳峰，对应于非常大的动能释放（Ť ½〜73千焦耳摩尔-1），它涉及特定和单向γ-H传输。构造了概述CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH
• Synthesis of Bicyclo[<i>n</i> .1.0]alkanes by a Cobalt-Catalyzed Multiple C(sp³ )−H Activation Strategy
  作者：Zhuo-Zhuo Zhang、Ye-Qiang Han、Bei-Bei Zhan、Sai Wang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201707638

  日期：2017.10.9

  cobalt‐catalyzed dual C(sp3)−H activation strategy has been developed and it provides a novel strategy for the synthesis of bicyclo[4.1.0]heptanes and bicyclo[3.1.0]hexanes. A key to the success of this reaction is the conformation‐induced methylene C(sp3)−H activation of the resulting cobaltabicyclo[4.n.1] intermediate. In addition, the synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane from pivalamide, by a triple C(sp3)−H activation

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。
• Phosphane-Catalyzed [3+2] Annulation of Allenoates with Aldehydes: A Simple and Efficient Synthesis of 2-Alkylidenetetrahydrofurans
  作者：Silong Xu、Lili Zhou、Renqin Ma、Haibin Song、Zhengjie He

  DOI：10.1002/chem.200901276

  日期：2009.9.7

  Ylide is the key: The phosphane‐catalyzed [3+2] annulation of 2 a with aromatic aldehydes 1 to form tetrahydrofurans 3 in moderate to excellent yields is described (see scheme). This reaction represents an efficient and convergent one‐step route toward the construction of tetrahydrofurans and demonstrates a distinctive reactivity pattern of γ‐substituted allenoates with aldehydes.

  叶立德是关键：的膦催化的[3 + 2]环2一个与芳香醛1以形成四氢呋喃3在中度至良好的产率被描述（参见方案）。该反应代表了构建四氢呋喃的一种有效且收敛的一步法，并且证明了γ-取代的烯丙酸酯与醛的独特反应性模式。
• Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20070066657A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to biphenyl-pyrazole compounds and in particular biphenyl-pyrazolecarboxamides. The invention further provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antagonism or inverse agonism of the CB 1 receptor, such as obesity, smoking cessation, and normalization of blood lipid composition.

  本发明涉及联苯基吡唑化合物，特别是联苯基吡唑羧酰胺。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及利用这些组合物在治疗疾病和状况方面的方法，这些疾病和状况通过CB1受体的拮抗或逆作用有益治疗，如肥胖、戒烟和血脂组成的正常化。