2-amino-N-[2-[4-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyanilino)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3,3,3-trifluoropropanamide | 1033821-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[2-[4-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyanilino)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3,3,3-trifluoropropanamide
• CAS: 1033821-12-3
• 化学式: C₂₄H₂₀ClF₃N₈O₂
• 分子量: 544.923
• InChiKey: CIZJHNHNTKAXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-[2-[4-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyanilino)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3,3,3-trifluoropropanamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(4-{[3-chloro-4-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxy)phenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3,3,3-trifluoroalaninamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3,3-trifluoropropanoic acid 、 5-(2-aminoethyl)-N-[3-chloro-4-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxy)phenyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-N-[2-[4-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyanilino)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1