4-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole | 881409-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 5-[1-(2,3-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole
• CAS: 881409-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 241.12
• InChiKey: XCZRXWVXHKTNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole 、 4-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-vinyl]-1H-imidazole 在 碳酸氢钠 、 硫代氯甲酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 4-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-ethyl]-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(PHENYLMETHYL AND SUBSTITUTED PHENYLMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  [FR] 4-(PHENYLMETHYL ET SUBSTITUES DE PHENYLMETHYLS)-IMIDAZOLE-2-THIONES AGISSANT COMME AGONISTES ADRENERGIQUES ALPHA2 SPECIFIQUES

  摘要：

  公式（1）的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是对α2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。公式（1）的化合物在哺乳动物中，包括人类，作为治疗对α2肾上腺素受体激动剂响应的疾病和/或缓解条件的药物是有用的。具有无明显心血管和/或镇静活性的公式（1）的化合物可用于治疗疼痛和其他症状，副作用极小。

  公开号：

  WO2006036480A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-vinyl]-1H-imidazole 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-[1-(2,3-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(PHENYLMETHYL AND SUBSTITUTED PHENYLMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  [FR] 4-(PHENYLMETHYL ET SUBSTITUES DE PHENYLMETHYLS)-IMIDAZOLE-2-THIONES AGISSANT COMME AGONISTES ADRENERGIQUES ALPHA2 SPECIFIQUES

  摘要：

  公式（1）的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是对α2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。公式（1）的化合物在哺乳动物中，包括人类，作为治疗对α2肾上腺素受体激动剂响应的疾病和/或缓解条件的药物是有用的。具有无明显心血管和/或镇静活性的公式（1）的化合物可用于治疗疼痛和其他症状，副作用极小。

  公开号：

  WO2006036480A1

文献信息

• 4-(Phenylmethyl and substituted phenylmethyl)-imidazole-2-thiones acting as specific alpha2 adrenergic agonists
  申请人：Allergan, Inc

  公开号：US07683089B1

  公开（公告）日：2010-03-23

  Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha2B and/or alpha2C adrenergic receptors in preference over alpha2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2 adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  式1的化合物，在规范中定义的变量具有意义，是α2肾上腺素受体激动剂。本公开的几种化合物具有对α2B和/或α2C肾上腺素受体的特异性或选择性，优先于α2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或仅有最小的心血管和/或镇静作用。式1的化合物在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2肾上腺素受体激动剂敏感的疾病和/或减轻条件是有用的。具有无显著心血管和/或镇静作用的式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的病症。
• 4-(PHENYLMETHYL AND SUBSTITUTED PHENYLMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1797043A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7683089B1
  申请人：——

  公开号：US7683089B1

  公开（公告）日：2010-03-23
• [EN] 4-(PHENYLMETHYL AND SUBSTITUTED PHENYLMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS<br/>[FR] 4-(PHENYLMETHYL ET SUBSTITUES DE PHENYLMETHYLS)-IMIDAZOLE-2-THIONES AGISSANT COMME AGONISTES ADRENERGIQUES ALPHA2 SPECIFIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2006036480A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of Formula (1), where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha2B and/or alpha2C adrenergic receptors in preference over alpha2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula (1) are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2 adrenergic receptors. Compounds of Formula (1) which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  公式（1）的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是对α2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。公式（1）的化合物在哺乳动物中，包括人类，作为治疗对α2肾上腺素受体激动剂响应的疾病和/或缓解条件的药物是有用的。具有无明显心血管和/或镇静活性的公式（1）的化合物可用于治疗疼痛和其他症状，副作用极小。