1,1-dimethylethyl 4-((((6-(((1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl)amino)-3-pyridinyl)carbonyl)amino)methyl)-1-piperidinecarboxylate | 1048994-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-((((6-(((1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl)amino)-3-pyridinyl)carbonyl)amino)methyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 4-{[({6-[({1-[(5-chloro-2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl}carbonyl)amino]-3-pyridinyl}carbonyl)amino]methyl}-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-[[[6-[[1-[(5-chloro-2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-5-methylpyrazole-3-carbonyl]amino]pyridine-3-carbonyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1048994-09-7
• 化学式: C₃₇H₃₉ClN₆O₅
• 分子量: 683.207
• InChiKey: URCBRVNPDZJKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(((1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl)amino)-3-pyridinecarboxylic acid 、 1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 4-((((6-(((1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl)amino)-3-pyridinyl)carbonyl)amino)methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98978

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
• WO2008/98978
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——