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4-(4-nitro-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one | 886490-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-nitro-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
英文别名
4-(4-nitroanilino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
4-(4-nitro-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one化学式
CAS
886490-52-4
化学式
C13H9N5O3
mdl
——
分子量
283.246
InChiKey
SNZKSLHUIKWKTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-nitro-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one 在 Raney Nickel (RaNi) 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到4-(4-amino-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    WO2006/50779
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N'-(3-cyano-4-methoxy-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 、 4-硝基苯胺溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以56%的产率得到4-(4-nitro-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    WO2006/50779
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • ALS KINASEINHIBITOREN GEEIGNETE DERIVATE DES N, N -DIPHENYLHARNSTOFFS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1809629A1
    公开(公告)日:2007-07-25
  • Zur Behandlungen von Tumoren, Augenkrankheiten, Entzündungen sowie Erkrankungen des Immunsystems geeignete Derivate des N,N'-Diphenylharnstoffs
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1809629B1
    公开(公告)日:2012-06-13
  • N,N'-Diphenylurea Derivatives Suitable as Kinase Inhibitors
    申请人:Hoelzemann Guenter
    公开号:US20070293488A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 3 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
  • US7846927B2
    申请人:——
    公开号:US7846927B2
    公开(公告)日:2010-12-07
  • [DE] ALS KINASEINHIBITOREN GEEIGNETE DERIVATE DES N, N' -DIPHENYLHARNSTOFFS<br/>[EN] N,N'-DIPHENYL UREA DERIVATIVES SUITABLE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA N,N'-DIPHENYLUREE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2006050779A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    [EN] Compounds of formula (I), wherein R1,R3 and X have the meanings cited in Claim 1, are inhibitors of tyrosinkinases, particularly TIE-2, and can be used to treat tumors.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R3 et X ont les significations indiquées dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs des tyrosine kinases, notamment de TIE-2, et des raf kinases et peuvent être utilisés, entre autres, pour le traitement de tumeurs.
    [DE] Verbindungen der Formel (I)worin R1, R3 und X die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
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