2-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-[(3R)-8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]propanoic acid | 952517-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-[(3R)-8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]propanoic acid
• CAS: 952517-41-8
• 化学式: C₂₀H₂₇ClO₄S
• 分子量: 398.951
• InChiKey: WCGSZEYIKAFWDH-AFYYWNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-[(3R)-8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]propanoic acid 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 以84.6%的产率得到2-(3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-3-(8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]-decan-2(R)-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115967

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-[(3R)-8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115967

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reduction methodologies for converting ketal acids, salts, and esters to ketal alcohols
  申请人：Topping Robert J.

  公开号：US20080161563A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to methods of reducing ketal acids, salts and esters to form corresponding ketal alcohols. More particularly, the reducing methods convert the ketal acids, salts, or esters to ketal alcohols by using a reducing agent that comprises a hydride that comprises one or more alkoxy moieties. The ketal alcohol is prepared in a hydrophobic reagent. This is purified by washing the hydrophobic reagent with one or more water washes. Because the ketal alcohol has some water solubility, the water washes are back-extracted with a hydrophobic solvent to recover additional ketal alcohol from such one or more water washes. The alcohol products are useful in many applications such as intermediates in the synthesis of pharmacologically important molecules.

  本发明涉及将酮酸、盐和酯还原为相应的酮醇的方法。更具体地说，还原方法通过使用包含一个或多个烷氧基的氢化物的还原剂将酮酸、盐或酯转化为酮醇。酮醇是在疏水试剂中制备的。通过用一个或多个水洗涤疏水试剂来纯化。由于酮醇具有一定的水溶性，所以水洗涤用疏水溶剂进行反萃取，以从一个或多个水洗涤中回收额外的酮醇。这些醇类产品在许多应用中很有用，例如在合成药理学重要分子的中间体中。
• Process for the preparation of an isopropanol solvate of a glucokinase activator
  申请人：Daniewski Andrzej Robert

  公开号：US20070244129A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Provided is a process for the preparation of 2(R)-(3-Chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide and its isopropanol solvate as a glucokinase activator which increases insulin secretion in the treatment of, for example, type II diabetes.

  提供了一种制备2(R)-(3-氯-4-甲磺酰基苯基)-3-((R)-3-氧代环戊基)-N-吡啶-2-基-丙酰胺及其异丙醇溶剂化合物的过程，作为一种葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗例如II型糖尿病。
• Crystalline solvate of glucokinase activator
  申请人：Choi Duk Soon

  公开号：US20070254895A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Provided is a crystalline IPA solvate of 2(R)-(3-Chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide as a glucokinase activator which increases insulin secretion in the treatment of, for example, type II diabetes.
• [EN] REDUCTION METHODOLOGIES FOR CONVERTING KETAL ACIDS, SALTS, AND ESTERS TO KETAL ALCOHOLS<br/>[FR] MÉTHODOLOGIES DE RÉDUCTION PERMETTANT LA CONVERSION D'ACIDES, DE SELS ET D'ESTERS CÉTALIQUES EN ALCOOLS CÉTALIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008080823A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present invention relates to methods of reducing ketal acids, salts and esters to form corresponding ketal alcohols. More particularly, the reducing methods convert the ketal acids, salts, or esters to ketal alcohols by using a reducing agent that comprises a hydride that comprises one or more alkoxy moieties. The ketal alcohol is prepared in a hydrophobic reagent. This is purified by washing the hydrophobic.reagent with one or more water washes. Because the ketal alcohol has some water solubility, the water washes are back-extracted with a hydrophobic solvent to recover additional ketal alcohol from such one or more water washes. The alcohol products are useful in many applications such as intermediates in the synthesis of pharmacologically important molecules.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de réduction d'acides, de sels et d'esters cétaliques donnant les alcools cétaliques correspondants. Plus précisément, ces procédés de réduction permettent la conversion des acides, sels ou esters cétaliques en alcools cétaliques au moyen d'un agent de réduction comportant un hydrure comprenant au moins un groupe fonctionnel alcoxy. L'alcool cétalique est préparé dans un réactif hydrophobe. Il est purifié par un ou plusieurs lavages à l'eau du réactif hydrophobe. Comme l'alcool cétalique est légèrement soluble dans l'eau, l'eau de lavage est soumise à une réextraction au moyen d'un solvant hydrophobe afin de récupérer l'alcool cétalique présent dans ladite eau de lavage. Ces produits de type alcool sont utilisables dans de nombreuses applications, par exemple en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de molécules intéressantes d'un point de vue pharmacologique.
• [EN] EPIMERIZATION METHODOLOGIES FOR RECOVERING STEREO ISOMERS IN HIGH YIELD AND PURITY<br/>[FR] MÉTHODOLOGIES D'ÉPIMÉRISATION PERMETTANT LE RECUEIL DE STÉRÉOISOMÈRES TRÈS PURS AVEC UN BON RENDEMENT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008080822A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present invention relates to methods of subjecting a mixture of stereoisomers to epimerization and optionally recrystallization procedures to obtain a desired stereoisomer in high yield and purity. Relying upon solubility differences, the epimerization desirably is carried out in a solvent mixture that extends the epimerization equilibrium in favor of the desired stereoisomer. Recrystallization from a solvent mixture upgrades the purity even more. Purified stereoisomers are useful in many applications such as intermediates in the synthesis of pharmacologically important molecules.
  [FR] La présente invention concerne des procédés consistant à soumettre un mélange de stéréoisomères à des procédures d'épimérisation et, éventuellement, de recristallisation, afin d'obtenir le stéréoisomère recherché avec un bon rendement et une grande pureté. L'épimérisation, qui repose sur des différences de solubilité, est, de préférence, mise en oevre dans un mélange de solvants qui oriente l'équilibre d'épimérisation en faveur du stéréoisomère recherché. La recristallisation à partir d'un mélange de solvants améliore encore la pureté. Les stéréoisomères purifiés se révèlent utiles dans de nombreuses applications, par exemple en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de molécules intéressantes d'un point de vue pharmacologique.