2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[amino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propanoate | 636594-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[amino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propanoate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-[5-[3-[(2S)-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 636594-97-3
• 化学式: C₆₁H₆₅N₃O₉Si
• 分子量: 1012.29
• InChiKey: VVYJVRJLBDFUSG-JAZQDMDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentanoic acid 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[amino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-(tert-butyldimethyl-silyloxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[tert-butoxycarbonylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[amino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20070129288A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of illness, especially bacterial infections.

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。