(2-Isopropoxy-3-methylphenyl)methanol | 918812-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Isopropoxy-3-methylphenyl)methanol
• 英文别名: (3-methyl-2-propan-2-yloxyphenyl)methanol
• CAS: 918812-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.24
• InChiKey: BWGHAAKGQSGYKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Isopropoxy-3-methylphenyl)methanol 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 ice 、 MeOH water TFA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 192C (38 mg)的产率得到1-(Azidomethyl)-2-isopropoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了新型的苯基甘氨酰衍生物，其化学式为（I）或（IV）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如定义所述。这些化合物是七号因子活化酶的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxy-3-methylbenzaldehyde 、 硼氢化钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 192B (136 mg)的产率得到(2-Isopropoxy-3-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了新型的苯基甘氨酰衍生物，其化学式为（I）或（IV）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如定义所述。这些化合物是七号因子活化酶的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINAMIDE ET PYRIDYLGLYCINAMIDE UTILES EN TANT QUE ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002313A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, and R¹¹ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés de phénylglycinamide de formule (I) ou (IV), dans lesquelles les variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, et R¹¹ sont tels que définis dans la description; ou un stéréoisomère, tautomère, sel, solvate, ou prodrogue pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de facteur VIIa qui peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。