(2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 687636-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,4R,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-2-isobutyl-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester；tert-butyl (2S,4R,5R)-4-acetyl-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-2-(2-methylpropyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 687636-64-2
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 542.74
• InChiKey: NZZNSTJZGVAZBA-DWJZLWSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE

  摘要：

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004060889A1
• 作为产物：
  描述：

  rel-(2S,4R,5R)-2-isobutyl-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester 、 4-叔丁基-3-甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-acetyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE

  摘要：

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004060889A1

文献信息

• US7304087B2
  申请人：——

  公开号：US7304087B2

  公开（公告）日：2007-12-04