(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-carboxylic acid | 636595-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-carboxylic acid
• 英文别名: (8S,11S,14S)-14-{(tert-butoxycarbonyl)amino-11-[3-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]propyl]}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]-henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid；(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid；(8S,11S,14S)-5,17-dihydroxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid
• CAS: 636595-08-9
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₁₀
• 分子量: 656.733
• InChiKey: GZSDCYIRDJPXCR-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-carboxylic acid 、 L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide 在 水 、 crude product 、 Sephadex 、 glacial acetic acid methyl alcohol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-{[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VI

  摘要：

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080300231A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,11S,14S)-14-amino-11-(3-aminopropyl)-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]-henicosa-1(20),2(21),3,5,6,18-hexaene-8-carboxylic acid dihydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES IV
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080076745A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。
• Antibacterial ester macrocycles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20060258571A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to antibacterial ester macrocycles of formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof for producing medicaments used for the treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly bacterial infections.

  本发明涉及公式（I）的抗菌酯大环化合物，其生产方法以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的用途。
• ANTIBAKTERIELLE AMID-MAKROZYKLEN
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1515983B1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US7446102B2
  申请人：——

  公开号：US7446102B2

  公开（公告）日：2008-11-04