(3R,4S)-1-tert-butyl 3-methyl 4-((S)-1-phenylethylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate | 848002-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-1-tert-butyl 3-methyl 4-((S)-1-phenylethylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: (3R,4S)-1-tert-butyl 3-methyl 4-((S)-1-phenylethylamino)-piperidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3R,4S)-4-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 848002-72-2
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: IKGOFYNRXGSYMA-UAGQMJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-tert-butyl 3-methyl 4-((S)-1-phenylethylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(3R,4S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-((S)-1-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。

  公开号：

  US20050054627A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 disodium;carbonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 以to give (3R,4S)-1-tert-butyl 3-methyl 4-((1S)-1-phenylethylamino)-piperidine-1,3-dicarboxylate (18.7 g) of an oil as product的产率得到(3R,4S)-1-tert-butyl 3-methyl 4-((S)-1-phenylethylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。

  公开号：

  US20090124668A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050182058A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体，如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们成为抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20090124668A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20060264438A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此可作为抗增殖剂使用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• US7163937B2
  申请人：——

  公开号：US7163937B2

  公开（公告）日：2007-01-16