甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯 | 870243-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-7-hydroxythieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-7-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate；methyl 4-bromo-7-oxo-6H-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 870243-95-1
• 化学式: C₉H₆BrNO₃S
• 分子量: 288.122
• InChiKey: FAVYWEQWMCTDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.58h， 生成 4-[2-(cyclopropylmethoxy)-5-ethylsulfonylphenyl]-6-methyl-7-oxothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US20150111885A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(methoxycarbonyl)thieno[2,3-c]pyridine 6-oxide 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110410A3

文献信息

• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的用途，例如组蛋白。该组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗非常有用。
• KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1753428A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• US9034900B2
  申请人：——

  公开号：US9034900B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• US9115114B2
  申请人：——

  公开号：US9115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25