4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]-3-nitrobenzoic acid | 874347-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 874347-83-8
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₈Si
• 分子量: 542.661
• InChiKey: INKPNBXBTSRQJH-AGCMCZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]-3-nitrobenzoic acid 、 二甲胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 14.0h， 以20%的产率得到4-[3-[[(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]-N,N-dimethyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1