2-(2-methylpentan-3-yl)pyridine | 35109-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylpentan-3-yl)pyridine
• CAS: 35109-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: HXJBMCGAYKGZLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylpentan-3-yl)pyridine 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 三甲基乙酸钾 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-methylpentan-3-yl)-6-(p-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过活化的N-甲基吡啶鎓盐，钯催化烷基吡啶的直接烷基化。

  摘要：

  已经开发了基于吡啶鎓活化策略的有效的钯催化的烷基吡啶芳基化反应，用于合成混合的芳基烷基吡啶。发现（1）吡啶鎓盐中的N-甲基充当瞬态活化剂并且在反应后可以自动离去;（2）CuBr是实现C6选择性芳基化必不可少的添加剂;（3）烷基吡啶上的α-支链烷基链大大提高了产物的收率。氘标记实验表明，在α-支链烷基吡啶的情况下，CuBr的存在完全抑制了苄基位置上的H / D交换，因此使C6位置上的选择性芳基化成为可能。该协议证明了广泛的底物范围，并且对于芳基碘化物和α-支链烷基吡啶而言，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02694
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基吡啶 、 2-溴丙烷 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到2-(2-methylpentan-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过活化的N-甲基吡啶鎓盐，钯催化烷基吡啶的直接烷基化。

  摘要：

  已经开发了基于吡啶鎓活化策略的有效的钯催化的烷基吡啶芳基化反应，用于合成混合的芳基烷基吡啶。发现（1）吡啶鎓盐中的N-甲基充当瞬态活化剂并且在反应后可以自动离去;（2）CuBr是实现C6选择性芳基化必不可少的添加剂;（3）烷基吡啶上的α-支链烷基链大大提高了产物的收率。氘标记实验表明，在α-支链烷基吡啶的情况下，CuBr的存在完全抑制了苄基位置上的H / D交换，因此使C6位置上的选择性芳基化成为可能。该协议证明了广泛的底物范围，并且对于芳基碘化物和α-支链烷基吡啶而言，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02694

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Stereodivergent Synthesis of Alkenylpyridines via Pd/Cu Catalyzed C–H Alkenylation of Pyridinium Salts with Alkynes
  作者：Wenjing Li、Juan Tang、Shun Li、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Bin Xu、Weidong Jiang、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02679

  日期：2020.10.16

  The first Pd/Cu catalyzed selective C2-alkenylation of pyridines with internal alkynes has been developed via the pyridinium salt activation strategy. Importantly, the configuration of the product alkenylpyridines could be tuned by the choice of the proper N-alkyl group of the pyridinium salts, thus allowing for both the Z- and E-alkenylpyridines synthesized with good regio- and stereoselectivity.

  通过吡啶鎓盐活化策略已开发了具有内部炔烃的吡啶的第一个Pd / Cu催化的选择性C2-烯基化反应。重要的是，可以通过选择吡啶鎓盐的合适的N-烷基来调节产物烯基吡啶的构型，从而允许以良好的区域和立体选择性合成Z-和E-烯基吡啶。基于Hammett研究和KIE实验，提出了一个合理的机制。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• Piperidinone Derivatives as MDM2 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137667A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的制药组合物。