3-(4-methoxy-benzyl)-pyrrolidine-2,5-dione | 15542-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxy-benzyl)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 15542-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: VTPRILLFUVELCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 4-甲氧基氯苄 在 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 生成 3-(4-methoxy-benzyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-苄基琥珀酰亚胺的合成及抗惊厥作用

  摘要：

  制备了一系列的2-苄基琥珀酰亚胺（4a-f）作为潜在的抗惊厥药进行评估。对这些化合物的初步（第一阶段）筛选表明，含有亲脂性（+ pi），吸电子（+ sigma）苯基取代基的琥珀酰亚胺4d和4e是控制最大电击（MES）和皮下戊四氮诱发的癫痫发作最有效的方法（scMet）。化合物4a，4c和4d的抗scMet诱发的癫痫发作活性与其2-苯基琥珀酰亚胺类似物的活性相等，并且在MES测试中更有效。在定量（阶段II）测试中，当通过ip小鼠给药时，通过MES和scMet分析，4d和4e均显示出比原型药物（ethosuximide）更好的抗惊厥潜能。然而，

  DOI：

  10.1002/jps.2600800818

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Evaluation of Some New 2-Benzylsuccinimides
  作者：R. Richard Goehring、Thomas D. Greenwood、Jyothi S. Pisipati、James F. Wolfe

  DOI：10.1002/jps.2600800818

  日期：1991.8

  A series of 2-benzylsuccinimides (4a-f) were prepared for evaluation as potential anticonvulsants. Primary (Phase I) screening of these compounds indicated that succinimides 4d and 4e, containing lipophilic (+ pi), electron-withdrawing (+ sigma) phenyl substituents, were the most effective in controlling seizures induced by maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazol (scMet). Compounds

  制备了一系列的2-苄基琥珀酰亚胺（4a-f）作为潜在的抗惊厥药进行评估。对这些化合物的初步（第一阶段）筛选表明，含有亲脂性（+ pi），吸电子（+ sigma）苯基取代基的琥珀酰亚胺4d和4e是控制最大电击（MES）和皮下戊四氮诱发的癫痫发作最有效的方法（scMet）。化合物4a，4c和4d的抗scMet诱发的癫痫发作活性与其2-苯基琥珀酰亚胺类似物的活性相等，并且在MES测试中更有效。在定量（阶段II）测试中，当通过ip小鼠给药时，通过MES和scMet分析，4d和4e均显示出比原型药物（ethosuximide）更好的抗惊厥潜能。然而，