4-iodo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole | 875798-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-iodo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-iodo-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyrazole
• CAS: 875798-85-9
• 化学式: C₉H₁₄IN₃
• 分子量: 291.135
• InChiKey: WDGQAIHAGICPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole 、 4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 三苯胂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-6-[1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-碘吡唑 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 4-iodo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole, which的产率得到4-iodo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  c-MET protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及到用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US08232406B2

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006036266A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds having the formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasse herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如此处所定义的类别和子类别中所定义，并提供了其药物组成物。该化合物可作为蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。
• C-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Lauffer J. David

  公开号：US20070254868A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的有用化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20110059936A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2004625A2

  公开（公告）日：2008-12-24