4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine | 875339-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(tributylstannyl)thieno[3,2-d]pyrimidine；tributyl-(4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)stannane
• CAS: 875339-90-5
• 化学式: C₁₈H₂₉ClN₂SSn
• 分子量: 459.671
• InChiKey: XVCDIZWEKFUGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole 、 4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 三苯胂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-6-[1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.83h， 以92%的产率得到4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 、 lithium diisopropyl amide 、 、 三丁基氯化锡 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes dichloromethane 、 ethyl acetate dichloromethane 、 4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 Tetrahydrofuran heptane ethylbenzol 为溶剂， 反应 2.83h， 以10% EtOAc/dichloromethane) to provide 4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine (compound 52.1) in 92% yield的产率得到4-chloro-6-tributylstannanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本类别和子类别中所述，并提供其制备的药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US07601725B2

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。