ethyl 3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)propanoate | 893444-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)propanoate
• CAS: 893444-35-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: OYKJMOJBXPGWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)propanoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-methyl-3-(4-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING PROTEIN KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROTÉINE KINASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有蛋白激酶抑制活性的杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022188792A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基-6-氯-5-嘧啶基)丙烯酸乙酯 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以220 mg的产率得到ethyl 3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING PROTEIN KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROTÉINE KINASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有蛋白激酶抑制活性的杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022188792A1

文献信息

• WO2006/65703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDO PYRIMIDINONES, DIHYDRO PYRIMIDO PYRIMIDINONES AND PTERIDINONES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20110059976A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: and n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., RAF), and thus are useful, for example, for the treatment of RAF mediated diseases.
• US7767687B2
  申请人：——

  公开号：US7767687B2

  公开（公告）日：2010-08-03