7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-chromen-2-one | 887366-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]chromen-2-one
• CAS: 887366-84-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄Si₂
• 分子量: 434.723
• InChiKey: SHRVCYORIFSTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-chromen-2-one 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2H-chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55694

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-2H-chromen-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 2H-chromene derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Jain F. Nareshkumar

  公开号：US20060166933A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to novel 2H-chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation.

  本发明涉及新型的2H-香豆素衍生物、包含它们的制药组合物、它们在治疗通过一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用以及它们的制备方法。
• WO2006/55694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——