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methyl 5-[amino(hydroxyimino)methyl]pyridine-2-carboxylate | 1243559-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-[amino(hydroxyimino)methyl]pyridine-2-carboxylate
英文别名
methyl 5-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]pyridine-2-carboxylate
methyl 5-[amino(hydroxyimino)methyl]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1243559-51-4
化学式
C8H9N3O3
mdl
——
分子量
195.178
InChiKey
COLCCQYTLHZXCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-[amino(hydroxyimino)methyl]pyridine-2-carboxylate盐酸三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用,属于农药化学技术领域。所述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的化学结构式如通式Ⅰ所示:其中,R1a、R1b和R1c彼此独立的表示为氢原子和卤素原子中的任意一种,所述卤素原子表示为氯原子和氟原子中的任意一种;A表示为吡咯基和B中的任意一种,所述B表示为苯基、吡啶基和噻唑基中的任意一种;R2表示为氢原子和甲基中的任意一种;R3表示为‑CH2C(O)NHCH2CF3、‑OCH3、‑CH2COOCH3和6‑氯嘧啶基中的任意一种。本发明还涉及上述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的制备方法。本发明还将含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物应用于制备杀虫剂。
    公开号:
    CN114853748A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用,属于农药化学技术领域。所述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的化学结构式如通式Ⅰ所示:其中,R1a、R1b和R1c彼此独立的表示为氢原子和卤素原子中的任意一种,所述卤素原子表示为氯原子和氟原子中的任意一种;A表示为吡咯基和B中的任意一种,所述B表示为苯基、吡啶基和噻唑基中的任意一种;R2表示为氢原子和甲基中的任意一种;R3表示为‑CH2C(O)NHCH2CF3、‑OCH3、‑CH2COOCH3和6‑氯嘧啶基中的任意一种。本发明还涉及上述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的制备方法。本发明还将含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物应用于制备杀虫剂。
    公开号:
    CN114853748A
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文献信息

  • [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010100142A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.
    本发明提供了式(I)的噁二唑吡啶衍生物,以及它们作为药物的用途,用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
  • OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Quattropani Anna
    公开号:US20110306636A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.
    本发明提供了式(I)的噁唑吡啶衍生物,其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US20190202795A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.
  • US8791142B2
    申请人:——
    公开号:US8791142B2
    公开(公告)日:2014-07-29
  • 一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用
    申请人:武汉工程大学
    公开号:CN114853748A
    公开(公告)日:2022-08-05
    本发明涉及一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用,属于农药化学技术领域。所述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的化学结构式如通式Ⅰ所示:其中,R1a、R1b和R1c彼此独立的表示为氢原子和卤素原子中的任意一种,所述卤素原子表示为氯原子和氟原子中的任意一种;A表示为吡咯基和B中的任意一种,所述B表示为苯基、吡啶基和噻唑基中的任意一种;R2表示为氢原子和甲基中的任意一种;R3表示为‑CH2C(O)NHCH2CF3、‑OCH3、‑CH2COOCH3和6‑氯嘧啶基中的任意一种。本发明还涉及上述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的制备方法。本发明还将含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物应用于制备杀虫剂。
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