5-Ethyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid | 1428241-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Ethyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1428241-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• mdl: MFCD19092942
• 分子量: 247.251
• InChiKey: VQRKWLKWTXGOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid 、 N-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1,2-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of triazole-based TGR5 agonists towards orally available agents

  摘要：

  面对TGR5效力和清除之间的平衡挑战，本文讨论了筛选策略和药物化学策略。

  DOI：

  10.1039/c2md20174g

文献信息

• Optimization of triazole-based TGR5 agonists towards orally available agents
  作者：Kentaro Futatsugi、Kevin B. Bahnck、Martin B. Brenner、Joanne Buxton、Janice E. Chin、Steven B. Coffey、Jeffrey Dubins、Declan Flynn、Denise Gautreau、Angel Guzman-Perez、John R. Hadcock、David Hepworth、Michael Herr、Terri Hinchey、Ann M. Janssen、Sandra M. Jennings、Wenhua Jiao、Sophie Y. Lavergne、Bryan Li、Mei Li、Michael J. Munchhof、Suvi T. M. Orr、David W. Piotrowski、Nicole S. Roush、Matthew Sammons、Benjamin D. Stevens、Gregory Storer、Jian Wang、Joseph S. Warmus、Liuqing Wei、Angela C. Wolford

  DOI：10.1039/c2md20174g

  日期：——

  With the challenge of striking the balance of TGR5 potency and clearance, the screening strategy as well as medicinal chemistry strategy are discussed in this article.

  面对TGR5效力和清除之间的平衡挑战，本文讨论了筛选策略和药物化学策略。